• Préparer et fabriquer les lots pilotes de produits stériles injectables en suivant les protocoles établis et en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
• Rédiger la documentation relative aux activités de développement.
• Être prêt à se former sur l’ensemble des activités et opérations de production.

Profil recherché :

• Diplôme Bac +3 en biotechnologie, biologie appliquée, ou génie des procédés.
• Expérience en industrie pharmaceutique, particulièrement dans la production de médicaments stériles.
• Maîtrise des BPF et des réglementations liées aux médicaments injectables.
• Bonne maîtrise des outils informatiques.
• Niveau de français et d'anglais opérationnel.