Description de l'annonce:

Exigence règlementaire: 2 ans dans l’industrie des produits pharmaceutiques ou dans les domaines du contrôle, de l’enseignement supérieur ou de l’inspection liés à l’industrie des produits pharmaceutiques

Missions résponsabilités:

·  Garantir que chaque lot de dispositif médical est fabriqué selon les bonnes pratiques de fabrication.

·  Garantir la qualité, la sécurité et l'efficacité de chaque lot, fabriqué ou importé et mis sur le marché.

·  Il est responsable de la conformité de chaque lot sur le plan technico-réglementaire et qualité, avant sa commercialisation.

·  Il est responsable de la libération des lots

·  Effectuer tout test nécessaire pour les produits stériles et élaborer le dossier de lot

·  Il participe à la définition et la mise en œuvre de la politique qualité de l’entreprise (sur tous les secteurs d’activité (recherche et développement, production, distribution, commercialisation, promotion, information, exploitation…)

·  Il organise et surveille l’ensemble des opérations de production de l’entreprise, et notamment la fabrication, la promotion, l’information sur le produit, le suivi et le retrait des lots, la distribution et le stockage.

·  Il assure la réception conforme de matière première et des articles de conditionnements.

·  Participe à la gestion des NC et mise en place de plans d’actions en collaboration avec le RMQ