Entreprise:
Secteur: santé / paramédical / optique
Taille: Plus de 500 employés
Unit2 de fabrication de medicaments
Description de l'annonce:
Au Sein du Service Qualité Système, vous serez amené à:
-Vérifier et évaluer les dossiers de lot conformément aux BPF, CDC
et instructions en vigueur
-Fournir les compléments d’information demandés par le PRT et les donneurs d’ordre
-Elaborer les états journaliers / hebdomadaires de mouvement des dossiers de lot
-Elaborer les CAPA suite à l’évaluation des dossiers de lot
-Assurer la saisie des données relatives à la revue Qualité Produit
-Veiller à ce que les enregistrements au niveau de tous les services soient réalisés en temps et en heure et vérifiés par les responsables concernés.
-Participer aux audits internes/externes et inspections.