Détails de l'annonce
Référence:
124104
Publiée le:
8 octobre 2020
Type de poste:
SIVP
Lieu de travail:
Sousse, Tunisie
Expérience:
Aucune expérience
Étude:
Doctorat
Disponibilité:
Plein temps
Langues:
Français
Entreprise:
ALLIANCE PHARMA
Secteur: santé / paramédical / optique
Taille: Entre 100 et 200 employés
Description de l'annonce:

Nous somme un Laboratoire pharmaceutique qui recherche à recruter un Pharmacien Production 

Les taches principales pharmacien production :

- Participer à l’élaboration du planning de son département ;


- Assurer le suivi et le respect des plannings de son département ;


- Réaliser des opérations de fabrication et de conditionnement conformément au dossier de lot, aux procédures et aux enregistrements mis en place ;

- Superviser et animer les ateliers de fabrication et de conditionnement ;


- S’assurer que toute personne affectée à une opération de production soit formée et habilité ;


- Veiller au respect des règles d’hygiène et de sécurité de tout l'effectif placé sous sa responsabilité ;

- S’assurer du respect du planning de nettoyage des locaux de production ;


- Maintenir les locaux en conformité par rapport aux normes BPF ;


- Vérifier les résultats des contrôles périodiques des conditions d’environnement (température, humidité, différence de pression) 


- S’assurer de la conformité de toutes matières utilisées en production ;


- S’assurer de la qualification de chaque équipement utilisé ;


- S’assurer que les contrôles en cours de productions soient réalisés selon les dossiers d’enregistrement et les BPF en vigueur ;


- S’assurer de la validité d’étalonnage de chaque instrument de mesure avant son utilisation ;


- S’assurer de la propreté des locaux avant toute utilisation d’un local pour une activité de production ;


- Suivre les logs books de son département ;


- S’assurer de la conformité des conditions atmosphériques avant toute utilisation d’un local pour une activité de production et durant toute la durée de production ;

- Réaliser la rédaction des procédures, des instructions et des enregistrements relatifs à son service ;


- Rédiger le dossier de lot de son département ;


- Proposer des améliorations de la qualité et de la productivité ;


- Mettre en application des règles d’hygiène et de sécurité ;


- Analyser les écarts en vue d'obtenir des améliorations ;


- Transmettre les informations d'ordre général ainsi que les objectifs à l'équipe dont il est responsable ;


- Veiller au respect de la législation pharmaceutique et faire en sorte que les bonnes pratiques de fabrication soient appliquées ;


- Participer activement à la mise en œuvre de MQ (gestion de la qualité, auto-inspections, validations, respect des BPF …)


- Participer à la mise au point de nouvelles fabrications en relations avec le service Recherche et de Développement ;


- Informer le service Management Qualité de toute anomalie ou incident rencontrés dans les locaux