Détails de l'annonce
Référence
228132
Date de publication
15 septembre 2025
Type de contrat
CDILieu de travail
Tunis, Tunisie
Expérience requise
Entre 1 et 2 ans
Niveau d'études
Bac + 3
Salaire proposé
Disponibilité
Plein temps
Langues
Français
Mobilité
Locale
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Entreprise
Entreprise Anonyme
Secteur: santé / paramédical / optique
Taille: Entre 100 et 200 employés
Description de l'annonce
- Assurer la conformité aux BPF, BPL, BPD, règles de sécurité, et standards de Hikma.
- Rédiger, appliquer et respecter les procédures opérationnelles standard (SOP).
- Assurer la mission de Data Reviewer au sein d’un laboratoire pharmaceutique : réaliser la revue de toutes les données et de tous les travaux réalisés par les analystes.
- Assurer la formation des analystes sur les BPF, BPL, BPD, les règles de sécurité, les standards de Hikma, l’intégrité des données et le respect d’ALCOA.
- Assurer la gestion et le suivi des investigations OOS/OOT.
- Assurer la gestion et le suivi des CAPA et des analyses de risque.
- Effectuer et interpréter les analyses HPLC (maîtrise de Empower) et UV.
- Gérer et évaluer tous les tests réalisés au sein d’un laboratoire d’une industrie pharmaceutique pour le contrôle des Matières Premières et des Produits Finis.
- Participer aux validations de méthodes analytiques.
- Réaliser les tests en cours de fabrication et les vérifications de nettoyage.
- Gérer les études de stabilité des produits pharmaceutiques.
- Participer à l'étalonnage, la maintenance préventive et la qualification des équipements.
Qualifications requises :
- Diplôme universitaire en chimie ou équivalent (minimum Bac +5).
- Expérience de 5 ans minimum dans un laboratoire de Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique.
- Maîrise des techniques HPLC et du logiciel Empower.
- Maîtrise des analyses par spectrophotomètre UV-Visible.
- Connaissance approfondie des tests physicochimiques en laboratoire.
- Maîtrise des BPF, BPL, BPD, des principes d’intégrité des données (ALCOA).
- Bonne maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, etc.).