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Pharmacien directeur qualité

TIMPHARM Soliman, Nabeul Publiée le 20 janvier 2025
Expirée

Détails de l'annonce

Référence

214810

Date de publication

20 janvier 2025

Type de contrat

CDI CDD

Lieu de travail

Soliman, Nabeul, Tunisie

Expérience requise

Moins d'un an

Niveau d'études

Doctorat

Salaire proposé

1800 TND / Mois

Disponibilité

Plein temps

Langues

Arabe Français Anglais

Mobilité

Locale

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Entreprise

TIMPHARM

Secteur: santé / paramédical / optique

Taille: Entre 20 et 100 employés

Description de l'annonce

 

TIMPHARM, spécialisée dans la fabrication de médicaments vétérinaires, recherche un(e) Pharmacien Directeur Qualité pour renforcer son équipe et piloter l’ensemble des activités liées à la qualité.

Missions principales

Management des départements AQ et CQ

  • Superviser les responsables Assurance Qualité (AQ) et Contrôle Qualité (CQ), valider leurs plans d’action.

  • Garantir une coordination efficace entre les départements AQ et CQ dans la gestion des projets qualité.

  • Définir les objectifs annuels des départements et évaluer leur performance.

Système de management de la qualité (SMQ)

  • Développer, maintenir et améliorer le Système de Management de la Qualité (SMQ).

  • Assurer la conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), les normes applicables et les exigences réglementaires.

  • Superviser les audits internes et externes ainsi que les inspections réglementaires.

  • Gérer la documentation qualité en veillant à son alignement avec les processus opérationnels.

Gestion des risques et amélioration continue

  • Piloter l’évaluation des risques qualité (cartographie des risques).

  • Identifier les opportunités d’amélioration continue et valider les plans d’action associés.

  • Traiter les non-conformités majeures, les déviations et les réclamations clients.

Support stratégique et opérationnel

  • Apporter un support aux départements de production et affaires réglementaires pour garantir la qualité des produits.

  • Participer aux décisions stratégiques liées aux nouvelles lignes de produits ou aux modifications des procédés.

  • Superviser les activités de qualification/validation des équipements, processus et méthodes analytiques.

Formation et sensibilisation

  • Définir les besoins en formation qualité pour l’ensemble du personnel.

  • Organiser et valider les programmes de sensibilisation et de formation aux BPF.

Profil recherché

  • Diplôme de Docteur en Pharmacie, obligatoire.

  • Expérience confirmée dans un poste similaire en environnement industriel pharmaceutique.

  • Connaissance approfondie des BPF, normes ISO et réglementations en vigueur.

  • Excellentes compétences en management et en communication.

  • Esprit analytique, rigueur et capacité à travailler en équipe.

Ce que nous offrons

  • Un environnement de travail stimulant au sein d’une entreprise en croissance.

  • Une opportunité de jouer un rôle clé dans le maintien et l’amélioration continue de la qualité des produits.

 

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