Description de l'annonce:

 Missions :

·  Coordonner les différentes étapes de la qualification et de métrologie.

·  Rédiger les documents associés tels que les protocoles, fiches de test et rapports (QI/QO/QP).

·  Exécuter et/ou vérifier les rapports de qualification.

·  Gérer le parc des instruments d’étalonnage et de métrologie,

·  Gérer les non conformités liées à l’exécution des tests de la qualification.

·  Rédiger les procédures nécessaires ou participez de la mise à jour documentaire.

Profil recherché :

·  De formation Bac+5 Ingénieur ou diplôme équivalent, (master) en chimie, qualité, métrologie, process…

·  Expérience de 1 à 2 ans sur des postes équivalents ou des stages en industrie pharmaceutique.

·  Disposer d’une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (GMP, BPF).

·  Travailler en étroite collaboration avec les autres services sur le site (Production, Maintenance) et aussi les prestataires de services.