Détails de l'annonce
Référence:
133890
Publiée le:
16 avril 2021
Type de poste:
CDD, ,, SIVP
Lieu de travail:
La Marsa, Tunis, Tunisie
Expérience:
Entre 2 et 5 ans
Étude:
Bac + 3
Disponibilité:
Plein temps
Langues:
Français
Entreprise:
HEMODIA
Secteur: santé / paramédical / optique
Taille: Entre 200 et 500 employés
Description de l'annonce:

 

Dans le cadre de son développement, société Française totalement exportatrice, spécialisée dans la fabrication des Dispositifs Médicaux et Electro-Médicaux, désire recruter pour son site de production situé à la Zone industrielle Sidi Daoued La Marsa :

Technicien Qualité 

Missions :

 

- Veiller au respect des règles d'hygiène et de sécurité (tenue vestimentaire, propreté, ESD) dans l’environnement de travail.

- Participer à la rédaction des procédures et instructions de contrôle et a faire évoluer les gammes de contrôles, spécifications et consignes des produits

- Observer et analyser les résultats des contrôles effectués lors de la production

- Statuer sur la conformité visuelle et fonctionnelle des produits selon les normes et les procédures appliquées

- Repérer les anomalies, isoler les produits non conformes et initier les fiches de non-conformité, et contribuer à la réalisation des investigations et à la mise en place des mesures préventives ou correctives.

- Assurer le suivi des plans d’action issues des non-conformités produits.

- Enregistrer les réclamations client et assurer la complétude documentaire des dossiers réclamations.

- Support pour son supérieur hiérarchique pour le traitement et le suivi des réclamations client.

- Contribuer à la réalisation des investigations des CAPA liées aux produits en support à son supérieur hiérarchique.

- Responsable de l’encadrement, du suivi du planning et de la coordination entre les agents Qualité

- Peut réaliser les contrôles de l’environnement de travail (Microbiologique et Particulaire).

- Peut contrôler ponctuellement la fabrication sur les postes de travail des produits

- Garant de la fiabilité des enregistrements de la complétude du dossier de lot et la conformité des contrôles pour validation des produits

- Remonter les informations relatives à la qualité du produit à son supérieur Hiérarchique

- Réaliser les contrôles ou activités supplémentaires demandés par sa hiérarchie.

Compétences nécessaires :

- Titulaire d'un diplôme de l'enseignement supérieur en Qualité, en biologie médicale, en biotechnologie, ou en management de la Qualité. 

- Connaissance liées à la qualité dans l’industrie médicale ou dans un domaine similaire. 

- Connaissance des outils qualité et d’amélioration continue. 

- Un très bon niveau en Français. 

- Maitrise de l'outil informatique.