Pharmacien responsable production
Détails de l'annonce
Référence
124104
Date de publication
8 octobre 2020
Type de contrat
SIVPLieu de travail
Sousse, Tunisie
Expérience requise
Aucune expérience
Niveau d'études
Doctorat
Disponibilité
Plein temps
Langues
Français
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Entreprise
ALLIANCE PHARMA
Secteur: santé / paramédical / optique
Taille: Entre 100 et 200 employés
Description de l'annonce
Nous somme un Laboratoire pharmaceutique qui recherche à recruter un Pharmacien Production
Les taches principales pharmacien production :
- Participer à l’élaboration du planning de son département ;
- Assurer le suivi et le respect des plannings de son département ;
- Réaliser des opérations de fabrication et de conditionnement
conformément au dossier de lot, aux procédures et aux enregistrements
mis en place ;
- Superviser et animer les ateliers de fabrication et de conditionnement ;
- S’assurer que toute personne affectée à une opération de production soit formée et habilité ;
- Veiller au respect des règles d’hygiène et de sécurité de tout l'effectif placé sous sa responsabilité ;
- S’assurer du respect du planning de nettoyage des locaux de production ;
- Maintenir les locaux en conformité par rapport aux normes BPF ;
- Vérifier les résultats des contrôles périodiques des conditions
d’environnement (température, humidité, différence de pression)
- S’assurer de la conformité de toutes matières utilisées en production ;
- S’assurer de la qualification de chaque équipement utilisé ;
- S’assurer que les contrôles en cours de productions soient réalisés
selon les dossiers d’enregistrement et les BPF en vigueur ;
- S’assurer de la validité d’étalonnage de chaque instrument de mesure avant son utilisation ;
- S’assurer de la propreté des locaux avant toute utilisation d’un local pour une activité de production ;
- Suivre les logs books de son département ;
- S’assurer de la conformité des conditions atmosphériques avant toute
utilisation d’un local pour une activité de production et durant toute
la durée de production ;
- Réaliser la rédaction des procédures, des instructions et des enregistrements relatifs à son service ;
- Rédiger le dossier de lot de son département ;
- Proposer des améliorations de la qualité et de la productivité ;
- Mettre en application des règles d’hygiène et de sécurité ;
- Analyser les écarts en vue d'obtenir des améliorations ;
- Transmettre les informations d'ordre général ainsi que les objectifs à l'équipe dont il est responsable ;
- Veiller au respect de la législation pharmaceutique et faire en sorte
que les bonnes pratiques de fabrication soient appliquées ;
- Participer activement à la mise en œuvre de MQ (gestion de la qualité, auto-inspections, validations, respect des BPF …)
- Participer à la mise au point de nouvelles fabrications en relations avec le service Recherche et de Développement ;
- Informer le service Management Qualité de toute anomalie ou incident rencontrés dans les locaux