Détails de l'annonce
Référence:
51717
Publiée le:
21 août 2017
Type de poste:
CDI, ,, CDD, ,, SIVP
Lieu de travail:
El Menzah, Tunis, Tunisie
Expérience:
Entre 1 et 2 ans
Étude:
Doctorat
Disponibilité:
Plein temps
Langues:
Français , Anglais
Entreprise:
INTO EVIDENCE
Secteur: consulting / étude / stratégie
Taille: Moins de 20 employés
Description de l'annonce:

Présentation de l’entreprise

IN2Evidence est une agence spécialisée dans le conseil en communication médicale et scientifique

lN2Evidence offre plusieurs services de conseil stratégique en communication destinés à l’Industrie Pharmaceutique, aux professionnels de la Santé et aux Autorités de Santé

Missions

Sous la supervision du chef de projet, vous serez chargé de :

· Conduire des recherches bibliographiques en utilisant les bases de données

· Extraire, analyser et synthétiser les informations scientifiques pertinente

· Rédiger différents documents scientifiques : supports de communication médicale pour l’industrie pharmaceutique, rapports d'études, publications scientifiques, articles de presse biomédicale ou tout autre document médical et scientifique

· Présenter des données sous forme de visuels graphiques (par exemple dans Excel ou PowerPoint)  

· Traduire des documents médicaux ou scientifiques

Rémunération

Selon les qualifications et l'expérience

Type de contrat

SIVP/CDD renouvelable

Contact

Merci d'adresser vos candidatures (CV, lettre de motivation) sous la référence ANA0617 

Exigences de l'emploi :

Profil recherché

· Formation scientifique ou médicale (PhD, PharmD, ou médecin)

· Maîtrise des outils bureautiques (Word, PowerPoint, Excel) et des outils de recherche bibliographique (PubMed, ClinicalTrials.gov, Cochrane, etc.)

· Solides compétences conceptuelles et analytiques

· Aptitude à la communication écrite et orale en Français et en Anglais : rédaction d’articles scientifiques avec une attention particulière à l'exactitude scientifique et adaptation du contenu et du style en fonction de l’audience

· Connaissance du processus de développement des produits pharmaceutiques

· Connaissance des essais cliniques

· Bases en statistiques biomédicales

· Respect des délais et capacité à effectuer plusieurs tâches

· Autonome, rigoureux, méthodique, organisé